广西南宁科冠医药(CRO)科技开发有限公司可承接I期至IV期临床试验及生物等效性试验研究项目，同时承担其组织、监查等工作。我们的临床监查员（CRA）均有医学（中、西医）本科以上学历，除经历过完整的专业化培训外还定期参加公司内部或SFDA组织的学习，熟悉国家相关政策法、规GCP及试验SOP等的要求，并能在临床试验中严格遵照执行。 广西南宁科冠医药(CRO)临床监查员能以高水平的监查工作保证临床试验的质量。
　　监查服务包括下列内容：协助临床试验药品编盲包装分发，参与项目启动、中期、总结会，启动各中心的研究，完成各试验的文件，启动报告，每个月 1 ~2 次的监查访视，（该访视包括按 SOP进行的文件管理、原始文件查证和药物管理，完成监查报告，报告并处理严重不良事件，保证药物和研究资料的供应，收集 CRF 、药物和生物样本，解决质疑报告）和结束访视等。同时监查及协助统计专家进行数据录入、分析等过程。您也可以租用我们的监查员为您的项目服务。