参加临床试验是一种完全自愿的行为。因此，参加试验的受试者在自愿报名以前，必须充分认识到具体试验的益处与风险。
如果您是一位病人，参加临床试验的最大益处就是可能接受到最新研制产品的免费治疗和检查以及医生的密切跟踪。

但是，能进入到临床试验阶段的药物已经是相对安全有效的药物了。它的效果与安全性已经达到一定的水准，国家药物监管部门才可能给这种药物发给临床研究批件允许其进行临床研究。此外，临床试验开始前，对于整个试验的设计和药物本身的进展情况，还要有独立伦理委员会来进行审核确保受试者权益的保障。参加临床试验前必须仔细阅读知情同意书，以了解本试验药物的性能和参加本试验的风险与收益。病人参加药物临床试验在欧美已经是很常见的现象，因为药物临床试验有很大的积极面。
尤其是在相对比较保守的中国，进行临床试验的药物比在欧美进行试验的药物药成熟很多，风险小得多。